Comment créer des rapports de dose

Création d’un Rapport de Dose SPECT/CT Description: Le rapport de dose est créé conformément à la norme DICOM, qui résume les données d’examen et les valeurs de dose sous la forme d’un rapport structuré DICOM (SR). Le rapport de dose est créé automatiquement par le système à la fin d’un examen et se trouve dans le navigateur patient (Browser). 1. Le rapport de dose peut être activé/désactivé dans la configuration via Options > Configuration > Examen > Workflow: Examination Configurat Workflow Application Patient Topogram Intervention Windowing Contrast Auto filming completion (if Auto Expose is on) Auto filming on syngo Acquisition Workplace [+] Auto viewing ori [syngo Acquisition Workplace Patient protocol Dose report Auto film patient protocol Auto transfer dose report Auto transfer patient protocol v Additional report transfer. Auto complete MPPS None OK Apply Default Settings Cancel Help **Le redémarrage du système est nécessaire pour que les modifications aient lieu. 2. Affichez le rapport de dose sur le système. 3. Sélectionnez l’icône Rapport de dose dans la zone de contenu du navigateur patient (Browser). L’icône Charger le rapport devient alors disponible. **La licence DICOM SR Viewer est nécessaire pour afficher les données DICOM SR sur le système, mais le rapport de dose peut toujours être transféré ailleurs. Patient Browser Patient Applications Transfer Edit View Eilter Evaluation Sort Options Help [2] Thorax 5.0 B311 [501] Patient Protocol Local Database- bost Thorax ThoraxR (502] Dose Report Scheduler drtfgyuhijk [601] Raw Data sfadwgf 08.10.17-09:32:47-51 test nº 10 15.18 15:30.51 o tout tion Thorax Thore Routine (Aduti) Study date 10/17/2008 Mortality 10/17/200 Current Fiber, Off Effectif en date du: 06/17/2021 | HOOD05162002934251_CA SIEMENS siemens.com/healthineers Healthineers Outil de travail | Création d’un Rapport de Dose Effectif en date du: 06/17/2021 | HOOD05162002934251_CA 4. Transférer le rapport de dose Le rapport de dose peut être programmé pour transférer automatiquement vers un ou deux nœuds de transfert dans la configuration via Options > Configuration > Examen > Workflow: Examination Configuration Workflow Patient Topogram InterventionWindow Auto filming completion (if Auto Expose is on) v Auto filming on |syngo Acquisition Workplace [x] Auto viewing ori syngo Acquisition Workplace [] Patient protocol Dose renort Auto film patient protocol Auto transfer dose report Auto transfer patient protocol Additional report transfer. Auto complete MPPS None OK Apply Default Settings Cancel Help 5. Exporter la rapport de dose Une fois ouvert, le rapport de dose peut être exporté dans une variété de formats différents: 09.01.22-14:38:33-STD-Specials PolyTraum - X-ray Radiation Dose Report - Microsoft File Edit Help Save Save New ICOM SR Document cannot be displayed with the current stylesheet. dified while editing, saving or exporting the DICOM SR Document. Print preview ... n Dose Report Print .. Export DICOM SR ... Send by Email PDF ... 09 01.22-14:38:33-STD-Specials PolyTraum View Codeset ... HTML ... Close 0 .22-14:38:33-STD-1.3.12.2.1107.5.1.4.61999 XML ... 1858 Sex u Notes: • Le rapport de dose est créé après la fermeture du patient et le E-logbook est confirmé. • Lorsqu’une étude se poursuit, un nouveau rapport de dose est créé qui contient uniquement les informations de dose pour les nouvelles analyses. Unrestricted Services de Siemens Healthineers Page 2 de 3 © Siemens Healthcare GmbH, 2017 Outil de travail | Création d’un Rapport de Dose Effectif en date du: 06/17/2021 | HOOD05162002934251_CA Veuillez noter que ce matériel pédagogique est strictement réservé à des fins de formation! Consultez toujours le manuel d'utilisation publié par Siemens Healthcare concernant la bonne utilisation des logi- ciels ou du matériel. Ce matériel doit uniquement servir de matériel de formation et ne saurait se substituer au ma- nuel d'utilisation. Le matériel pédagogique utilisé dans cette formation n'est pas mis à jour de manière régulière et ne reflète pas nécessairement la dernière version des logiciels et du matériel disponibles au moment de la forma- tion. Les fonctionnalités qui y sont décrites, qu'il s'agisse de fonctionnalités entières ou partielles, peuvent ne pas encore être disponibles pour les clients ou ne pas encore être commercialisées dans certains pays. En raison de contraintes réglementaires, la disponibilité future des dites fonctionnalités entières ou partielles n'est pas garantie dans tous les pays. Le manuel d'utilisation doit toujours être utilisé comme référence principale, en particulier pour les informa- tions de sécurité comme les avertissements et les mises en garde. 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