Dimension Vista® - Principios de Nefelometría - Curso Online

Describir los terminos y procesos básicos de la inmunología. Describir el modo en que el sistema realiza las mediciones nefelométricas. Explicar las funciones de los componentes principales que se utilizan durante el ensayo nefelométrico. Bienvenidos al curso de capacitación en línea de Nefelometría. Después de completar este curso, usted podrá: Seleccione Siguiente para continuar. Los anticuerpos no sólo proporcionan inmunidad frente a la enfermedad, sino que también proporcionan un método para la cuantificación de una variedad de proteínas en los fluidos corporales debido a su propiedad única de reconocer y distinguir los antígenos estrechamente relacionados. En la fabricación de reactivos, animales pequeños (generalmente conejos) se inmunizan con suero humano altamente purificado para desencadenar la producción de anticuerpos específicos. Los antisueros resultantes se utilizan como reactivos en el laboratorio para medir antígenos específicos en una muestra.     Antisuero contra vacuna Aprenda la diferencia entre un antisuero y una vacuna. Tab TitleTextAntisuero Contiene anticuerpos específicos para un antígeno Se utiliza en las pruebas de laboratorio como reactivos para ciertas pruebas inmunológicas Se utiliza en los seres humanos para conferir inmunidad pasiva a enfermedades o sustancias tóxicas, tales como una antitoxina veneno de serpiente No estimula la producción de anticuerpos porque no contienen antígenos Vacuna Una suspensión de un microorganismo (atenuada o inofensivo) matado administrada para estimular la producción de anticuerpos específicos frente a ese microorganismo Conferir inmunidad activa. Históricamente, las primeras vacunas fueron utilizadas para inmunizar contra la viruela Hoy en día, disponemos de vacunas para inmunizar frente a muchas enfermedades, como fiebre tifoidea, el sarampión y las paperas Cuando haya finalizado, seleccione la X en la esquina superior derecha para cerrar la ventana y continuar. ¡Felicidades! Ha completado el curso nefelometría. En este curso de formación en línea, que ha sido introducido en los siguiente: Describir los términos y procesos básicos de la inmunología. Inmunología es el estudio de la respuesta del cuerpo a sustancias extrañas. En todo proceso inmunológico intervienen: Antígenos: sustancias extrañas al cuerpo Anticuerpos: proteínas específicas, o inmunoglobulinas, producidos en respuesta al antígeno que estimuló su producción Inmunocomplejos: estructuras reticulares que se forman cuando los antígenos se unen a sus anticuerpos específicos. Respuesta inmunológica: la interacción de antígenos y anticuerpos para formar inmunocomplejos. En el laboratorio, esta interacción de antígenos y anticuerpos para formar inmunocomplejos proporciona un método para cuantificar la presencia de una serie de proteínas en los fluidos humanos. Describir el modo en que el sistema realiza las mediciones nefelométricas. El sistema Dimensión Vista® utiliza nefelometría para determinar las concentraciones de proteínas de plasma. En una cubeta, las proteínas presentes en la muestra (antígeno) reaccionan con antisuero específico (anticuerpo) en el reactivo para formar complejos inmunes. El nefelómetro mide la reacción: Un diodo emisor de luz envía un haz de luz a través de la cubeta a una longitud de onda de 840 nm. Inmunocomplejos de la suspensión dispersan la luz hacia el fotodetector. La intensidad de la luz dispersada es proporcional a la concentración de proteína plasmática de la muestra. El fotodetector convierte la intensidad de la dispersión de la luz en una señal eléctrica. Las señales eléctricas se registran durante el período de medición completo y, a continuación, el sistema calcula un valor sin procesar aplicando el método de análisis cinético de tiempo fijo (dos puntos) o el método de análisis VLinIntegral. En el caso de un análisis cinético de tiempo fijo (dos puntos), el sistema determina el valor sin procesar a partir de una curva en la que la variación de la intensidad de la luz dispersada se mide entre un punto en el tiempo inicial fijo y un punto en el tiempo final fijo. En el caso de un análisis VLinIntegral, el sistema calcula el valor sin procesar a partir de una curva generada por un algoritmo que identifica el área de la curva que presenta la velocidad más alta (velocidad de reacción máxima) Y la mejor linealidad. A continuación, el sistema convierte el valor sin procesar en un valor de concentración de proteína plasmática con la ayuda de la curva de calibración del método de prueba. Para medir pequeñas concentraciones de proteína, las reacciones pueden optimizarse mediante la adición de partículas de látex, que aumentan el tamaño de los inmunocomplejos permitiéndonos así obtener una señal óptima. El ensayo de PCR de alta sensibilidad es un ejemplo de ensayo optimizado mediante látex. La curva de Heidelberger-Kendall muestra la cantidad de luz dispersada producida por una cantidad constante de anticuerpos a medida que aumenta la proporción de antígeno en la muestra. En la parte ascendente de la curva, existe anticuerpo suficiente en el reactivo para unirse con el antígeno en la muestra. Para obtener resultados válidos, la reacción debe ser leído en esta región. En la parte descendente de la curva, existe muy poco en el reactivo anticuerpo para unirse con el antígeno en la muestra. Esta circunstancia se denomina exceso de antígeno. Para evitar una posible situación de exceso de antígeno, el sistema Vista™ realiza una comprobación de pre-reacción en determinados ensayos, por ejemplo, los ensayos de IgM sérica. En el transcurso de una comprobación de pre-reacción, el sistema compara los valores sin procesar con una curva de referencia utilizando una dilución de la muestra previamente diluida por la cánula IMT. En función de los resultados, el sistema realiza una dilución mayor de la muestra o bien añade el resto de la muestra diluida y permite que el ensayo prosiga hasta su finalización. Explicar las funciones de los componentes principales empleados durante el ensayo nefelométrico. Para los métodos de prueba nefelométricas, la reacción tiene lugar en una cubeta. El cargador de cubetas carga nuevas cubetas en la parte exterior del rotor de cubetas. La rueda de cubetas gira para colocar la cubeta en diversas posiciones durante el transcurso del ensayo. La cánula de reactivos aspira reactivo (anticuerpo) desde el cartucho de reactivos Flex® y lo dispensa a la cubeta. La cánula IMT realiza una dilución previa de la muestra (antígeno) en un pocillo de la placa de alícuotas. A continuación, la cánula de muestras 1 dispensa la muestra diluida a la cubeta. La rueda de cubetas gira para colocar la cubeta en la posición del nefelómetro, donde se mide la reacción. Seleccione Siguiente para continuar.   Debido a que la nefelometría se basa en los principios de inmunoquímica, revisemos brevemente algunos conceptos clave sobre inmunología. La inmunología es el estudio de la respuesta del cuerpo humano a sustancias ajenas a este. En todo procesos inmunológico intervienen antígenos, anticuerpos e inmunocomplejos. Un antígeno es una sustancia que el cuerpo considera "ajeno" o no deseado. Un anticuerpo es una proteína específica, o inmunoglobulina que se produce para que se "una" al antígeno que estimuló su producción. Esta interacción se denomina respuesta inmune. Los linfocitos son las células principales responsables de la producción de anticuerpos, en particular, los linfocitos de células B. El inmunocomplejo antígeno-anticuerpo formado durante la respuesta inmune es una unión física que puede compararse al modo en que se ajusta una cerradura a una llave. Los efectos de la respuesta inmune pueden ser beneficiosos, como la protección frente a virus y otros agentes patógenos, o antagónicos, como la hipersensibilidad retardada o el rechazo de injertos y trasplantes. ¿Quién es el fundador de la inmunoterapia? Obtener más información sobre el fundador de la inmunoterapia. Dr. Emil Von Behring recibió el primer Premio Nobel de Medicina y Fisiología en 1901 por el descubrimiento de la inmunidad pasiva. Esta investigación llevó a su trabajo en sueroterapia y su uso contra la difteria y el tétanos. Von Behring ha sido llamado el fundador de la inmunoterapia por su descubrimiento de los principios biológicos detrás del desarrollo de anticuerpos específicos para combatir la enfermedad. Cuando haya finalizado, seleccione la X en la esquina superior derecha para cerrar la ventana y continuar. En el área de ensayo de medición , el sistema Dimensión Vista® utiliza la nefelometría para medir las concentraciones de proteínas plasmáticas en suero, plasma, orina y líquido cefalorraquídeo. Visitemos el laboratorio virtual, desde donde analizaremos con detalle el sistema Dimensión Vista® para ver qué componentes se utilizan y el modo en que el instrumento lleva a cabo las mediciones nefelométricas. Durante esta visita, se familiarizará con los términos y procesos enumerados a continuación: Ensayos optimizados mediante látex Curva de Heidelberger-Kendall Comprobación de pre-reacción Exceso de antígeno Métodos de análisis de tiempo y VLinIntegral ¿Qué es la nefelometría? La nefelometría es el principio de medición utilizado con mayor frecuencia para la determinación de proteínas de inmunoquímica en el suero, orina y líquido cefalorraquídeo. Las proteínas presentes en la muestra reaccionan con el reactivo de antisuero específico o látex para formar complejos insolubles. La luz pasa a través de la suspensión y se dispersa o reflejada hacia un detector que no está alineado en el recorrido directo de la luz transmitida. La intensidad de la dispersión de la luz es proporcional a la cantidad de complejo antígeno-anticuerpo en la muestra.   Proteínas plasmáticas analizadas Ver una lista de las proteínas plasmáticas analizadas en el instrumento Dimensión Vista®. Qué proteínas plasmáticas se analizan en el instrumento Dimensión Vista ™? ¿Las siguientes proteínas del plasma son ejemplos de métodos de pruebas nefelométricas cuantificadas en el sistema Dimensión Vista™. Estos métodos Dimensión Vista ™ se encuentran en fase de desarrollo y aun no se han comercializado. Alfa-1-glicoproteína ácida Alfa-1-antitripsina Apo A-1 Apo B Antiestreptolisina O b2-Microglobulina C3 C4 Ceruloplasmina PCR PCRhs (cardíaca) Cistatina C Haptoglobina IgA IgG IgM Prealbúmina Factor reumatoide Receptor soluble de transferrina Transferrina Orina Microalbúmina Alfa-1- Microglobulina Cuando haya finalizado, seleccione la X en la esquina superior derecha para cerrar la ventana y continuar. Mediciones nefelométricas Aprenda sobre Mediciones nefelométricas. Slide NumberText BlocksCalloutsAudio ScriptImage File1Bienvenidos al Laboratorio Virtual! Conozcamos a continuación cómo el sistema Dimensión Vista ® realiza mediciones nefelométricas y qué componentes están involucrados durante el ensayo. Seleccione siguiente para continuar.Nota: Si el audio no se inicia automáticamente, seleccione la flecha de play en la parte superior izquierda para comenzar.Bienvenido al Laboratorio virtual. Conozcamos cómo el sistema Dimension® Vista realiza mediciones nefelométricas y qué componentes están involucrados durante el ensayo. Para ello, tenemos que mirar dentro del sistema Dimension Vista ™. ¡Sólo se puede ver en nuestro laboratorio virtual! 2El Proceso nefelométrico La reacción tiene lugar en una cubeta de plástico duro. Seleccione siguiente para continuar.Para los métodos de prueba nefelométricas, la reacción tiene lugar en una cubeta de plástico duro. 3El Proceso nefelométrico La cánula de reactivos aspira reactivo desde el cartucho y lo dispensa en una cubeta. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsRotor de cubetasCánula de reactivoLa cánula de reactivos dispensa reactivo de un cartucho de reactivos Flex® en la cubeta. 4El Proceso nefelométrico El rotor de cubetas gira para mover cubeta en una posición cerca de la bandeja de alícuotas. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsBandeja de alícuotasLa rueda de cubetas gira para mover la cubeta en posición cerca de la placa de alícuotas.5El Proceso nefelométrico   La cánula IMT realiza la dilución previa de la muestra en un pocillo de la bandeja de alícuotas. La cánula de muestras 1 aspira la muestra diluida desde la bandeja de alícuotas y la dispensa a la cubeta. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsCánula de IMTCánula de muestras 1Después de la que cánula IMT ha realizado previamente la dilución de la muestra en un pocillo de alícuota, la cánula de muestras 1 dispensa la muestra desde la placa de alícuotas a la cubeta.6El Proceso nefelométrico A medida que se produce la reacción química inmunológica, el rotor de cubetas gira para colocar la cubeta en la parte delantera del nefelómetro que realiza las mediciones y genera un resultado. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsNefelómetroA medida que se produce la reacción inmunoquímica, la rueda de cubetas gira para mover la cubeta en frente de nefelómetro. El nefelómetro realiza mediciones y genera un resultado numérico. 7El Proceso nefelométrico El rotor de cubetas gira a la posición de descarga de cubeta donde las cubetas se desecharán. Seleccione siguiente para continuar ..CalloutsDescargador de cubetasUna vez el ensayo ha finalizado, la rueda de cubetas gira a la posición de descarga de cubetas, donde se desecha la cubeta. 8Cubetas En los métodos de prueba nefelométricas, la reacción tiene lugar en una cubeta de plástico duro. Seleccione siguiente para continuar.Como se vio en la animación, para los métodos de prueba nefelométricas, la reacción se lleva a cabo en una cubeta. 9Carga de cubetas El cargador cubeta carga cubetas en el rotor de cubetas, donde están disponibles para realizar las pruebas. Seleccione siguiente para continuar.Callouts Rotor de cubetas Cargador de cubetasSeguidamente, el cargador de cubetas carga nuevas cubetas en la sección exterior de la rueda de cubetas, donde estarán disponibles para nuevas pruebas. 10Dispensación de reactivos Cuando se solicita una prueba nefelométrica, el rotor de cubetas gira hasta la colocarse debajo de una de las cinco cánulas de reactivos en función de donde esté almacenado el cartucho de reactivos Flex® utilizado para el ensayo. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsCánula de reactivos R2El rueda de cubetas gira para colocar la cubeta en la cánula de reactivos. 11Dispensación de reactivos La cánula de reactivos dispensa reactivo de un cartucho de reactivos Flex ® a una cubeta. Seleccione siguiente para continuar.Slide QuestionAnswer TextLa nefelometría se fundamenta en el principio de la inmunoquímica. ¿El reactivo actúa como antígeno o como anticuerpo?¡Anticuerpo!Callouts Cartucho de reactivos Flex ® Una cánula de reactivos aspira reactivo desde el cartucho de reactivo Flex y lo dispensa en una cubeta.12¿Qué contiene la cubeta? Para los métodos de prueba nefelométricas, el antisuero del reactivo actúa como anticuerpo. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsAnticuerpoAhora, la cubeta contiene ahora reactivo. El antisuero del reactivo actúa como anticuerpo en la reacción inmunoquímica.13Dispensación de muestra El rotor de cubetas gira para colocar la cubeta cerca de la bandeja de alícuotas de muestra. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsPlacas de alícuotasDesde la posición de la cánula de reactivos, la rueda de cubetas gira para colocar la cubeta cerca de la placa de alícuotas de muestra.14Dispensación de muestra La cánula IMT diluye previamente la muestra en un pocillo de la bandeja de alícuotas. Seleccione siguiente para continuar.Calloutsla cánula IMTPara las reacciones nefelométricas, la cánula IMT realiza la dilución previa de la muestra en un pocillo de la placa de alícuotas. 15Dispensación de muestra La cánula de muestras 1 aspira la muestra diluida desde la bandeja de alícuotas y la dispensa en la cubeta. Seleccione siguiente para continuar.Slide QuestionAnswer Text¿La muestra contiene antígeno o anticuerpo?¡Antígeno!CalloutsCánula de muestras 1A continuación, la cánula de muestras 1 aspira la muestra diluida del pocillo de la placa alícuota y lo dispensa a la cubeta.16Lectura de la reacción La cubeta se coloca frente al nefelómetro para permitir leer la reacción. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsNefelómetroPara leer la reacción, la rueda de cubetas gira para colocar la cubeta en la posición del nefelómetro. La cubeta se coloca frente al nefelómetro para realizar la lectura. 17Componentes principales del Nefelómetro El nefelómetro incluye: Área electrónica. Unidad óptica: Unidad emisora: emite un haz de luz a través de la cubeta Unidad receptora: mide la luz dispersa por los inmunocomplejos. Seleccione siguiente para continuar.Seleccione cada número para revisar el texto correspondiente.CalloutsÁrea electrónica   Unidad óptica Unidad emisoraUnidad receptoraEchemos un vistazo a los componentes más importantes del nefelómetro. El nefelómetro incluye un área de la electrónica con una unidad óptica debajo. La unidad óptica envía un haz de luz a través de la cubeta, y una unidad receptora mide la cantidad de luz dispersada por los complejos inmunológicos. 18Lectura de la reacción Dentro del nefelómetro, se puede ver cómo se obtiene la medición: 1. Un diodo emisor de luz emite un haz de luz a través de la cubeta a una longitud de onda de 840 nm. 2. Los complejos inmunes dispersan el haz de luz. 3. Un obturador retiene la luz; solo la luz dispersada atraviesa la cubeta. 4. El fotodetector captura la la luz dispersada y la convierte la la intensidad de esta en una señal eléctrica. 5. La intensidad de la luz dispersada es proporcional a la concentración de proteína en la muestra. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsFotodetectorDiafragmaEspejoCubetasDiodo emisor de luz a 840 nm (LED)Inside the nephelometer, you can see how the measurement is obtained: 1. Un diodo emisor de luz emite un haz de luz a través de la cubeta a una longitud de onda de 840 nm. 2. Los inmunocomplejos dispersan el haz de luz. 3. Un obturador retiene la luz del haz principal de manera que sólo la luz dispersada atraviesa la cubeta. 4. Un Fotodetector captura la luz dispersada y convierte la intensidad de luz en una señal eléctrica. 5. La intensidad de la luz dispersada es proporcional a la concentración de la proteína respectiva de la muestra. 19Componentes principales del nefelómetro: área química ¿Qué contiene la cubeta ahora? En la cubeta, el reactivo del antisuero (anticuerpo) se une a la proteína específica medida en la muestra (antígeno). Formación del inmunocomplejo A medida que avanza la reacción, se produce la reacción de aglutinación, cuyo resultado es la formación de inmunocomplejos. Seleccione siguiente para continuar.   CalloutsAntígenoAnticuerpoComplejo antígeno-anticuerpoEn la cubeta, el antisuero se une a la proteína específica que se está determinando. Cuando el antígeno y anticuerpo se unen, se produce la reacción de aglutinación, cuyo resulatdo es la formación de los imunocomplejos.20Reacción optimizada en látex Para medir pequeñas concentraciones de proteínas durante un inmunoensayo, a menudo los inmunocomlejos que se forman son demasiado pequeños para ser detectados por el sistema óptico. En este caso, las reacciones pueden intensificarse mediante la adición de partículas de látex, que aumentan el tamaño de los complejos inmunes y permitiéndonos así obtener una señal óptima. Seleccione Siguiente para continuar.Slide QuestionAnswer Text¿Sabía que?El ensayo de Siemens Healthcare S.L.U. CardioPhase ™ hsCRP es considerado por muchos como el estándar de oro y que fue el primero en tener un uso específico previsto cardíaco.CalloutsInmunocomplejos de pequeño tamañoPartículas de látex unidas a un anticuerpoCuando se miden pequeñas concentraciones de proteínas durante un inmunoensayo, a menudo los complejos inmunológicos que se forman son demasiado pequeños para ser detectados por el sistema óptico. En este caso, las reacciones pueden intensificarse mediante la adición de partículas de látex, que aumentan el tamaño de los complejos inmunes y permitiéndonos así obtener una señal óptima. Un ejemplo de este tipo de ensayo con látex es el ensayo de PCR de alta sensibilidad. 21Curva de Heidelberger-Kendall La curva de Heidelberger-Kendall muestra la relación que existe entre: La proporción de antígenos de la muestra (eje X) La cantidad de luz dispersada producida por una cantidad constante de anticuerpos (eje Y) Seleccione siguiente para continuar.CalloutsAglutinación / señal de mediciónExceso de anticuerpos Curva ascendenteConcentración de antígenoIntervalo de zona de equivalenciaCurva descendenteExceso de Antígeno La curva de Heidelberger-Kendall representada aquí refleja la relación entre la cantidad de antígeno en una muestra y la cantidad de luz dispersada producida cantidad constante de anticuerpos. En las reacciones antígeno-anticuerpo, es preciso que la concentración de anticuerpos en el reactivo sea la adecuada para que se produzca la unión con los antígenos de la muestra. Vemos más de cerca la curva de Heidelberger-Kendall ... 22Curva de Heidelberger-Kendall Curva ascendente: Exceso de anticuerpo: todo el antígeno se une al anticuerpo. Intervalo de la zona de Equivalencia: Inestable: concentraciones idénticas de antígeno y anticuerpo Curva descendente: Exceso de antígeno: todo el anticuerpo se une al antígeno pero queda antígeno sin unir. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsAglutinación / señal de mediciónExceso de anticuerposCurva ascendenteConcentración de antígenoIntervalo de la zona de equivalenciaCurva descendenteExceso de Antígeno Parte ascendente de la curva de HR-la proporción de anticuerpos excede la proporción de antígeno de la muestra. Zona de Equivalencia-la proporción de anticuerpo y el antígeno es la misma, pero la región es inestable. Parte descendente de la curva de HR-la proporción de anticuerpos no es suficiente para que se produzca la unión a todos los antígenos existentes en la muestra. Esta circunstancia se denomina exceso de antígeno. 23Exceso de Antígeno Si se produce un exceso de antígeno: No se siguen formando inmunocomplejos La intensidad de la señal disminuye Resultados de análisis imprecisos Seleccione siguiente para continuar.Slide QuestionAnswer Text¿Sabía que?La medida óptima debe tomarse en la porción ascendente de la curva H-K.CalloutsAglutinación/señal de mediciónExceso de anticuerposCurva ascendenteConcentración de antígenoIntervalo de zona de equivalenciaCurva descendenteExceso de Antígeno Si se produce exceso de antígeno, la intensidad de la señal disminuye debido a que no se pueden seguir formando complejos inmunológicos. Esto puede dar lugar a resultados de análisis imprecisos 24Comprobación de la pre-reacción El analizador Dimensión Vista®, siempre que cabe la posibilidad de que se pueda producir una situación de exceso de antígeno, se realiza automáticamente una comprobación de pre-reacción como por ejemplo en ensayos de IgM sérica. Durante esta comprobación de pre-reacción,  la prueba se realiza utilizando: Toda la cantidad de reactivo (anticuerpo) Una pequeña cantidad de muestra diluida (antígeno) Seleccione siguiente para continuar.El instrumento Dimensión Vista® ejecuta automáticamente una comprobación de pre-reacción siempre que cabe la posibilidad de que se de una situación de exceso de antígeno, por ejemplo en ensayos de IgM sérica. Durante una comprobación previa a la reacción, el ensayo se realiza utilizando la toda la cantidad de reactivo (anticuerpos) y una pequeña cantidad de muestra diluida (antígeno).25Comprobación de la pre-reacción En el transcurso de la reacción, el sistema monitoriza la señal de la reacción: Si la señal excede un valor umbral determinado, el sistema realizará automáticamente una dilución mayor de la muestra  y repetirá la reacción. Este proceso se repetirá hasta que el valor sin procesar se encuentre en el intervalo aceptable o hasta que se alcancen los límites de dilución. Si la señal no supera el valor umbral, se añadirá el resto de la muestra diluida. A continuación, el ensayo proseguirá hasta su finalización. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsAglutinación/señal de mediciónCurva ascendenteExceso de anticuerposIntervalo de zona de equivalenciaExceso de AntígenoCurva descendente Además en el transcurso de la comprobación de la reacción, el sistema monitoriza la señal de la reacción durante un intervalo de tiempo fijo y evalúa el valor sin procesar con la ayuda de una curva de referencia. • Si la señal excede un valor umbral determinado, el sistema realizará automáticamente una dilución de la muestra mayor y repetirá la reacción. Este proceso se repetirá hasta que el valor sin procesar se encuentre en el intervalo aceptable o hasta que se alcancen los límites de dilución. • Si la señal no supera el valor umbral, se añadirá el resto de la muestra diluida. A continuación, el ensayo proseguirá hasta su finalización. 26Método de análisis cinético a tiempo fijo Mediante el método de análisis cinético a tiempo fijo, el sistema calcula la diferencia entre dos valores de medición obtenidos en diferentes momentos del ensayo. A partir de estos dos valores medidos, se calcula el el aumento, o en el caso de algunos ensayos, la disminución de la luz dispersada y esta diferencia se convierte en un valor de concentración con la ayuda de la curva de calibración. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsIntensidad de la luz dispersadaTiempo Algunos ensayos nefelométricas utilizan el método de análisis cinética a dos puntos para obtener resultados. Durante la reacción, el sistema calcula la diferencia entre dos valores medidos que se obtienen en diferentes momentos durante el ensayo. A partir de estos dos valores medidos, se calcula el aumento, o en el caso de algunos ensayos,la disminución de la luz dispersada y esta diferencia se convierte en un valor de concentración con la ayuda de la curva de calibración. 27Método de análisis VLinIntegral VLIN-Integral es un algoritmo matemático para la evaluación de una reacción de aglutinación (como inmunoensayos potenciados con partículas o pruebas de precipitación) mediante la velocidad máxima de la reacción.   En función del tiempo de ensayo, el uso de este algoritmo puede tener uno o varios de los siguientes efectos: Aumento de la sensibilidad analítica. Ampliación del intervalo de ensayo. Aumento de la garantía de que no se produzca un exceso de antígeno. Reducción del tiempo de medición.   Este método determina la variación de la intensidad de la luz dispersada en un intervalo de tiempo. La cinética se utilizan para determinar el número de puntos de medición que se deben incluir para el cálculo de la línea de regresión. Seleccione siguiente para continuar.CalloutsIntensidad de la luz dispersadaValor blanco de la cubetaTiempo Otros ensayos nefelométricas implican reaciones de aglutinación como inmunoensayos de partículas de látex y las pruebas de precipitación. Estos ensayos utilizan el método de VLinIntegral para obtener resultados. VLinIntegral es un algoritmo matemático que evalúa la velocidad de reacción máxima durante un ensayo. Este método de análisis aumenta la sensibilidad, amplia el intervalo de ensayo, aumenta la garantía de que no se produzca un exceso de antígeno, y reduce el tiempo de medición. Este método determina la variación de la intensidad de la luz dispersada en un intervalo de tiempo. La cinética se utilizan para determinar el número de puntos de medición que se deben incluir para el cálculo de la línea de regresión. 28Ahora ya conoce cómo el sistema Dimensión Vista ® realiza las mediciones nefelométricas.Cuando haya finalizado, seleccione la X en la esquina superior derecha para cerrar la ventana y continuar. Eso es todo. Ahora ya conoce el modo en que el sistema Dimensión Vista ® realiza las mediciones nefelométricas y que componentes intervienen en el ensayo.